DNA：定义、结构、功能和异常

DNA别名脱氧核糖核酸是包含生物发育、生活和繁殖所需的指令或信息的分子。这些指令存在于每个单元格中，并且会从父母传给孩子。这就是为什么DNA测试可以找出两个人之间的生物学关系，因为如果两者都是家庭，那么DNA，也就是遗传信息，是相同的。 DNA 测试还可以揭示该人是否有患遗传病的风险。自 1869 年以来，德国生物化学家 Frederich Meischer 就发现了 DNA 本身。然而，在发现后的几年里，科学家们还没有意识到 DNA 的重要性。直到 1953 年，这种分子才被其拥有者认定为携带大量生物信息的载体。

这是人类细胞中DNA的结构

DNA 由称为核苷酸的分子组成。这些核苷酸中的每一个都包含三样东西：

• 磷酸盐分子
• 糖分子（脱氧核糖）
• 氮碱

同时，DNA中的含氮碱基由四部分组成，即：

• 腺嘌呤 (A)
• 胞嘧啶 (C)
• 鸟嘌呤 (G)
• 胸腺嘧啶 (T)

然后这些核苷酸将融合，形成两条长链，弯曲并形成称为双螺旋或螺旋的结构。双螺旋。结构双螺旋这就是我们通常在DNA结构图片中看到的。这种结构乍一看就像一个梯子。如果是这样，那么糖和磷酸盐分子就在梯子的边缘，而中间的含氮碱基则充当梯级。含氮碱基，作为 DNA 的“梯级”，成对排列。腺嘌呤与胸腺嘧啶 (A-T) 配对，鸟嘌呤与胞嘧啶 (G-C) 配对。这称为遗传密码。这段代码是一个人体内生命的暗示。 DNA双螺旋结构图

DNA的功能是维持生命的连续性

DNA对人体具有至关重要的功能。该分子包含生物体（例如人类、植物或鸟类）所需的各种命令。生长、发育和繁殖的指令存储在核苷酸碱基对序列中。体内的细胞会读取代码，然后进行处理，结果是一种在生长和存活中起着重要作用的蛋白质。包含制造这些蛋白质的信息的 DNA 序列称为基因。蛋白质还含有各种氨基酸组合。这些蛋白质必须以正确的顺序放置在一起。结果是每个生物体内都有独特的结构和功能。

DNA异常是可能的条件

由基因突变引起的疾病有4000多种。然而，这些突变并不总是导致疾病。基本上，每个人身体的每个细胞中都可能有 5 到 10 个突变基因。如果突变覆盖显性基因或影响基因的一对隐性拷贝，则突变会产生问题。当具有不同变体的多个基因彼此相互作用或与环境相互作用时，也会出现问题。这种相互作用会增加某些疾病的风险。当存在显性基因突变时可能发生的一些疾病包括：

• 软骨发育不全
• 亨廷顿氏病
• 马凡辛德罗姆综合征

虽然由于隐性基因变化而可能发生的疾病包括：

• 囊性纤维化
• 镰状细胞性贫血
• 疾病 泰萨克斯

那么X染色体上的隐性基因突变会导致以下一系列疾病：

• 血友病
• 色盲

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如果您有疑虑，请执行此操作

如果发生的情况是细胞的染色体过多或过少，后果之一可能是唐氏综合症。这种情况是由于添加了 21 号染色体引起的。 对于担心自己携带某些基因的人（载体) 并且有可能导致或增加某些基因突变和疾病的风险，建议他进行 DNA 检测。通过 DNA 检测，可以检测其后代患遗传疾病的风险。孕妇也可以进行相同的测试，以确定胎儿是否有患某些遗传疾病的风险。尽管仍在研究中，但基因治疗也可以成为一种选择。这种疗法是通过给予健康基因来替换受损基因来完成的。希望是健康的基因将接管，以便它们能够正常运作。即便如此，基因治疗仍然留下了各种各样的问题。科学家们并不详细了解每个基因在体内的过程。如何在不干扰其他基因的情况下放置健康基因也没有准确揭示。如果基因治疗的研究能够产生新的发现并付诸实践，肯定会帮助很多基因突变的人。对于患有遗传病的人来说，这个程序可以成为答案，让他们过上更好、更健康的生活。研究DNA对人类来说是一段漫长的旅程。但到目前为止，只有大约 3% 的新 DNA 基因可以被很好地理解。而其他 97% 仍然无法深入了解。对 DNA 和其他健美分子感到好奇吗？你可以直接咨询医生 在 SehatQ 家庭健康应用程序中。立即下载 应用商店和 Google Play.