可以遗传给后代的疾病是由于基因突变而发生的疾病。因此，本病多发生于世代有血缘关系的人。 
基因和染色体异常引发遗传疾病 遗传疾病的主要原因是父母携带的遗传疾病的存在。发表在《国家生物技术信息中心》杂志上的研究解释说，每个人都有两个基因的副本，该基因是从亲生父母身上携带的。根据之前描述的研究，基因是存在于体内的物质，可用于遗传生物的特征。该基因位于染色体上。人类有23对染色体或43条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。其中一条染色体决定了一个人的性别。女性有XX染色体，男性有XY染色体。如果亲生父亲或母亲有基因改变，这意味着他们有基因突变。基因突变似乎能够引起遗传性疾病。由于这种突变而发生的遗传疾病以简单的模式遗传。两种主要模式是： 
地中海贫血导致身体缺乏血红蛋白 根据世界卫生组织 (WHO) 的说法，地中海贫血是一种可以遗传给后代的疾病，因为基因突变会导致身体缺乏血红蛋白。血红蛋白是一种存在于红血中的蛋白质，可将氧气输送到全身。地贫分为两种类型，即α地贫和β地贫。当发生α地贫时，16号染色体有问题。同时，当11号染色体出现问题时，就会发生β地贫。当一个人患有遗传性疾病地贫时，会导致他们患上小细胞性贫血和低色素性贫血。这是因为他们的红细胞比正常细胞小。此外，红细胞的红色会变淡。 
血友病导致血液不凝固。血友病是一种可以遗传的疾病，原因是基因发生突变，阻止血液凝固。事实上，在某些情况下，没有发现血友病患者的身体具有凝血功能的基因。血友病是一种遗传性疾病，其原因是X染色体基因发生突变，X染色体属于男性（XY）。因此，男性更易患血友病。同时，女性有两条 X 染色体 (XX)。基因突变必须发生在染色体的两个拷贝中，女性才会患有血友病。在血友病患者中，出现的症状是： 
色盲是由视网膜锥体中的基因突变引起的。色盲是一种遗传性疾病，主要症状是无法区分颜色，尤其是红色、黄色、绿色和蓝色。这是由于在视网膜锥体中发现的一种基因异常，可用于为眼睛提供颜色。在视网膜锥体内，存在三种与颜色相关的基因。该基因由长光波 (L)、中光波 (M) 和短光波 (S) 基因组成。根据多学科数字出版研究所传感器杂志的研究，当我们观察黄绿色时，长（L）和中（M）光波基因作用强烈，而短光波（S）基因作用较弱。同时，在观察红光时，L 基因的作用比 M 强，而 S 基因根本不起作用。当 S 基因发挥作用时，会出现蓝色和紫色。根据发表在 Vision Research 杂志上的研究，在 X 染色体上发现了长光 (L) 和中光 (M) 的基因。如果 L 和 M 基因都发生基因突变，一个人会经历红绿色色盲。国家眼科研究所解释说，男性容易患红绿色盲，因为男性只有一条X染色体。[[相关文章]] 
基因突变会损害皮肤细胞并导致癌症黑色素瘤皮肤癌是一种可以代代相传的遗传疾病。黑色素瘤皮肤癌发生在黑色素细胞中，黑色素细胞是赋予皮肤颜色的细胞。这些细胞中的 DNA 被破坏，使黑素细胞失去控制。根据《转化医学年鉴》杂志上的研究，抑制肿瘤的基因突变会导致衰老，从而导致细胞损伤。事实上，这种损伤会导致皮肤细胞死亡。这种突变在 20% 容易患黑色素瘤皮肤癌的家庭成员中发现。也就是说，该基因的突变率随着家族中发现黑色素瘤皮肤癌病例的数量而增加。黑色素瘤皮肤癌被归类为常染色体显性遗传病。这意味着，只有一个突变基因的拷贝。突变基因的副本来自患有遗传性疾病的父母。父母患有黑色素瘤皮肤癌等常染色体显性遗传疾病的儿童有 50% 的风险遗传该疾病。 
哮喘的遗传病是通过女性遗传的，其中一种可以遗传的疾病就是哮喘。哮喘是一种遗传性疾病，因为基因异常会从父母传给孩子。然而，通过对父母的染色体或基因进行测序，后代的模式并不简单。发表在美国胸科学会杂志上的研究发现，哮喘被认为是一种遗传性疾病，因为血缘亲属共享遗传基因。此外，由于父亲和母亲的遗传变异相结合，哮喘被认为是一种遗传疾病。根据发表在英国医学杂志上的研究，哮喘与可遗传的疾病有关，即过敏引起的哮喘（特应性哮喘）。这项研究发现与特应性哮喘相关的基因以常染色体显性方式遗传，即有一个发生突变的基因拷贝。然而，研究发现，这种基因突变只能通过母系（雌性）遗传。 
核心家族遗传了导致糖尿病的基因，世界卫生组织的研究发现，2型糖尿病作为一种疾病的风险是由一级亲属（核心家族）遗传的。这意味着患有糖尿病的父母所生的孩子和兄弟姐妹患糖尿病的可能性是祖父母或叔叔阿姨共同患糖尿病的 3 倍。如果同卵双胞胎之一患有 2 型糖尿病，则双胞胎患 2 型糖尿病的风险可达到 60% 至 90%。同时，在 25 岁之前发生的糖尿病是由于调节胰岛素生成酶的基因发生了基因突变。结果，胰腺无法正常产生胰岛素，从而使血糖不受控制地升高。
哪些疾病会遗传给后代？
基因和染色体异常引发遗传疾病 遗传疾病的主要原因是父母携带的遗传疾病的存在。发表在《国家生物技术信息中心》杂志上的研究解释说，每个人都有两个基因的副本，该基因是从亲生父母身上携带的。根据之前描述的研究，基因是存在于体内的物质，可用于遗传生物的特征。该基因位于染色体上。人类有23对染色体或43条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。其中一条染色体决定了一个人的性别。女性有XX染色体，男性有XY染色体。如果亲生父亲或母亲有基因改变，这意味着他们有基因突变。基因突变似乎能够引起遗传性疾病。由于这种突变而发生的遗传疾病以简单的模式遗传。两种主要模式是： - 基因的遗传拷贝发生突变，要么是来自父亲、母亲或两者的基因拷贝。
- 突变发生在其中一条性染色体（X 和 Y）以及其他 23 对染色体中。
各种遗传病
可以遗传给后代的疾病是通常无法治愈的疾病。这是因为基因突变通常开始发生在出生前形成的身体细胞中。以下是一些常见的遗传性疾病：1. 地贫
地中海贫血导致身体缺乏血红蛋白 根据世界卫生组织 (WHO) 的说法，地中海贫血是一种可以遗传给后代的疾病，因为基因突变会导致身体缺乏血红蛋白。血红蛋白是一种存在于红血中的蛋白质，可将氧气输送到全身。地贫分为两种类型，即α地贫和β地贫。当发生α地贫时，16号染色体有问题。同时，当11号染色体出现问题时，就会发生β地贫。当一个人患有遗传性疾病地贫时，会导致他们患上小细胞性贫血和低色素性贫血。这是因为他们的红细胞比正常细胞小。此外，红细胞的红色会变淡。 2. 血友病
血友病导致血液不凝固。血友病是一种可以遗传的疾病，原因是基因发生突变，阻止血液凝固。事实上，在某些情况下，没有发现血友病患者的身体具有凝血功能的基因。血友病是一种遗传性疾病，其原因是X染色体基因发生突变，X染色体属于男性（XY）。因此，男性更易患血友病。同时，女性有两条 X 染色体 (XX)。基因突变必须发生在染色体的两个拷贝中，女性才会患有血友病。在血友病患者中，出现的症状是： - 以疼痛和痉挛为特征的关节出血。
- 由于血液在肌肉中积聚（血肿）造成的瘀伤。
- 牙龈和口腔出血。
- 当有开放性伤口时，血液很难凝结。
- 大便和尿液带血。
- 经常流鼻血，很难停止。
3. 色盲
色盲是由视网膜锥体中的基因突变引起的。色盲是一种遗传性疾病，主要症状是无法区分颜色，尤其是红色、黄色、绿色和蓝色。这是由于在视网膜锥体中发现的一种基因异常，可用于为眼睛提供颜色。在视网膜锥体内，存在三种与颜色相关的基因。该基因由长光波 (L)、中光波 (M) 和短光波 (S) 基因组成。根据多学科数字出版研究所传感器杂志的研究，当我们观察黄绿色时，长（L）和中（M）光波基因作用强烈，而短光波（S）基因作用较弱。同时，在观察红光时，L 基因的作用比 M 强，而 S 基因根本不起作用。当 S 基因发挥作用时，会出现蓝色和紫色。根据发表在 Vision Research 杂志上的研究，在 X 染色体上发现了长光 (L) 和中光 (M) 的基因。如果 L 和 M 基因都发生基因突变，一个人会经历红绿色色盲。国家眼科研究所解释说，男性容易患红绿色盲，因为男性只有一条X染色体。[[相关文章]] 4.黑色素瘤皮肤癌
基因突变会损害皮肤细胞并导致癌症黑色素瘤皮肤癌是一种可以代代相传的遗传疾病。黑色素瘤皮肤癌发生在黑色素细胞中，黑色素细胞是赋予皮肤颜色的细胞。这些细胞中的 DNA 被破坏，使黑素细胞失去控制。根据《转化医学年鉴》杂志上的研究，抑制肿瘤的基因突变会导致衰老，从而导致细胞损伤。事实上，这种损伤会导致皮肤细胞死亡。这种突变在 20% 容易患黑色素瘤皮肤癌的家庭成员中发现。也就是说，该基因的突变率随着家族中发现黑色素瘤皮肤癌病例的数量而增加。黑色素瘤皮肤癌被归类为常染色体显性遗传病。这意味着，只有一个突变基因的拷贝。突变基因的副本来自患有遗传性疾病的父母。父母患有黑色素瘤皮肤癌等常染色体显性遗传疾病的儿童有 50% 的风险遗传该疾病。 5. 哮喘
哮喘的遗传病是通过女性遗传的，其中一种可以遗传的疾病就是哮喘。哮喘是一种遗传性疾病，因为基因异常会从父母传给孩子。然而，通过对父母的染色体或基因进行测序，后代的模式并不简单。发表在美国胸科学会杂志上的研究发现，哮喘被认为是一种遗传性疾病，因为血缘亲属共享遗传基因。此外，由于父亲和母亲的遗传变异相结合，哮喘被认为是一种遗传疾病。根据发表在英国医学杂志上的研究，哮喘与可遗传的疾病有关，即过敏引起的哮喘（特应性哮喘）。这项研究发现与特应性哮喘相关的基因以常染色体显性方式遗传，即有一个发生突变的基因拷贝。然而，研究发现，这种基因突变只能通过母系（雌性）遗传。 6. 糖尿病
核心家族遗传了导致糖尿病的基因，世界卫生组织的研究发现，2型糖尿病作为一种疾病的风险是由一级亲属（核心家族）遗传的。这意味着患有糖尿病的父母所生的孩子和兄弟姐妹患糖尿病的可能性是祖父母或叔叔阿姨共同患糖尿病的 3 倍。如果同卵双胞胎之一患有 2 型糖尿病，则双胞胎患 2 型糖尿病的风险可达到 60% 至 90%。同时，在 25 岁之前发生的糖尿病是由于调节胰岛素生成酶的基因发生了基因突变。结果，胰腺无法正常产生胰岛素，从而使血糖不受控制地升高。