你有没有想过为什么孩子和他们的父母很相似？由于人类染色体的作用，可能会出现一个家族的相似之处。染色体是可以使人类成为独特个体且彼此不同的成分。但是，什么是染色体？
人类染色体的定义
染色体是可以比作绳索的结构，位于细胞核或细胞核中。在里面，有蛋白质和一个 DNA 分子。这个成分可以让你和你的父母有相似的身体特征，但有自己的特点。染色体或染色体的名称取自古希腊语，即chroma 意为颜色，soma 意为身体。研究人员选择这些词作为染色体的名称是因为染色体是细胞的身体或结构，在研究过程中这些结构用特殊染料着色。不仅人类，动物和植物也有染色体。然而，数量和特征是不同的。人类染色体数目
正常情况下，每个人体细胞的染色体数量为23对或46条，其中1对是决定人类性别的性染色体。而另外 22 对称为常染色体。人类的染色体是配对的，一半来自母亲，一半来自父亲。男人和女人有不同的性染色体。男性性染色体由1条X染色体和1条Y染色体（XY）组成。而女性有两条X染色体（XX）。 X染色体是从母亲那里获得的，父亲可以捐献一条X染色体或一条Y染色体，这意味着从父亲那里继承来的染色体将决定孩子是男孩还是女孩。
人类染色体的功能
在染色体内，DNA 的位置围绕着称为组蛋白的蛋白质样成分。染色体的形状使 DNA 能够包裹在组蛋白周围，以便它们能够适应细胞。为了使人体完美生长，细胞必须有规律地分裂以产生新细胞，以替代已损坏的旧细胞。再次需要染色体的作用。人类染色体的主要功能是确保DNA在细胞分裂过程中保持原位，使其在细胞间均匀分布。染色体还在确保 DNA 复制过程正确发生方面发挥作用。可能的常染色体异常
当染色体的功能不能正常工作时，细胞分裂的过程就不能正常进行。结果，由于这种染色体异常，会出现各种严重的健康问题。例如，一种类型的白血病或其他类型的癌症。为了使染色体正常运作，这些结构需要具有正常的数量和适当的形状。染色体数量和形状的异常也会引发胎儿发育障碍。其中之一是唐氏综合症。患有唐氏综合症的儿童的 21 号染色体数量过多。原本应该只有两个的数量变成了三个。人类性染色体疾病
除了常染色体异常外，性染色体也可能发生异常。虽然一般不会引起致命的情况，但性染色体异常仍会干扰患者的生长过程。这是解释：1、女性性染色体异常
女性性染色体异常可导致特纳综合征和 X 染色体三体。当女性只有一条 X 染色体时，就会发生特纳综合征。这种综合征的症状可能包括：
- 生殖器官不能发育，导致女性不育。
- 小乳房。
- 没来月经。
- 身材矮小。
- 胸部呈方形，颈部短而宽。
- 身材高大。
- 说话太晚了。
- 卵巢有异常。
- 肌肉无力。
2.男性性染色体异常
男性的性染色体异常会导致称为 Klinefelter 综合征的病症。这种疾病的特点是：- 越来越大的胸部。
- 不平衡的身体比例，例如大臀部和高大的身体。
- 生育能力受损。
- 小睾丸